Traitement de surface ADS®

Pour favoriser l'adhérence et la croissance des cellules osseuses, la surface extérieure de l'implant a été traitée avec le système exclusif ADS® (Advanced Double-Grip Surface) qui combine un microbillage au corindon blanc et une attaque acide pour obtenir une rugosité non uniforme, ce qui maximise la surface de contact entre l'implant et l'os et, par conséquent, améliore la stabilité et l'assemblage.

Le traitement ADS® est le fruit d'un ensemble de collaborations avec des instituts et universités, ainsi que de nos propres études et tests, qui nous permettent de contrôler et valider la réponse biologique optimale de la surface de l'implant : des études chimiques (études de dispersion rayons X pour connaître la composition de l'implant et sa surface) aussi bien que topographiques (études de rugosité), ainsi qu'études biologiques (études de réponses in vivo sur des animaux) et études cliniques.

Études de composition

Les études effectuées par dispersion de rayons X démontrent que la surface de l'implant est composée uniquement de titane et d'oxygène, composants basiques de la couche d'oxyde qui se forme lors du processus de passivation de l'implant, et qui confère l'excellente résistance à la corrosion.

Études de la topographie de la surface

Pour contrôler et connaître la topographie de la surface de l'implant, des études de rugosité ont été effectuées avec des rugosimètres de contact et avec des techniques SEM (Scanning Electron Microscope) et CLSM (Confocal Laser Scanning Microscope), ce qui nous a permis d'obtenir et de contrôler les valeurs de la moyenne arithmétique de la rugosité (Ra) correspondant aux paramètres recommandés dans les publications internationales.

Profil de rugosité obtenu avec HOMMEL-WERKE T1000

Études d'ostéointégration

Pour connaître la réponse biologique des implants gmi, des études in vivo ont été effectuées, avec la pose d'implants dur des animaux, qui sont laissés sans charge pendant le processus de cicatrisation, et en effectuant une étude histologique qui démontre l'excellente réponse des cellules osseuses et l'ostéointégration complète de l'implant.

SEM-BSE: détails ultra-structuraux des cellules en biofilm sur l'implant.

Les implants à connexion externe gmi phoenix sont livrés dans un carton sérigraphié, avec les étiquettes de traçabilité et un emballage double contenant le système d'implants : l'emballage secondaire en plastique technique et l'emballage primaire en verre Pyrex pour assurer la performance inerte du récipient. Une fois emballés dans une pièce propre, ils sont stérilisés par irradiation selon la réglementation. Les instructions sont disponibles sous forme électronique.

Le nouveau système d'emballage des implants gmi phoenix se compose d'un support de titane qui loge uniquement l'implant dentaire, prêt à être disposé directement dans la bouche, à l'aide d'une seule clé hexagonale porte-implant de 3,00 mm, conçue à cet effet. Ce nouveau système offre les avantages suivants au practicien : plus facile à utiliser dans les espaces interdentaires réduits et une réduction du temps de chirurgie.

*  Consulter les instructions d'utilisation sous forme électronique.

1. Vérifier l'etiquette indiquant le diamètre et la longueur de l'implant et ouvrez l'onglet sur le carton.
2. Retirer l'emballage secondaire et les étiquettes d'identification des produits.
3. Vérifier l'intégrité du sceau de sécurité et dévisser le capuchon sur l'emballage secondaire.
4. Retirer l'emballage primaire de l'emballage secondaire en évitant tout choc contre une surface dure.
5. Extraire et garder le capuchon d'emballage primaire à l'aide d'un mouvement latéral.
6. Insérer la clé porte-implant HEX-3,00 mm jusqu'à ce qu'une légère rétention est remarquée, faisant coïncider les encoches de la clé avec les faces du brochage hexagonal de l'implant.
7. S'assurer que la clé soit complètement insérée et tourner légèrement, en tirant doucement sur l'ensemble.
8. Déposer l'implant dans le lit osseux en appliquant un couple maximal de 35 N·cm jusqu'à ce que la zone traitée soit au niveau crestal ou subcrestal. Retirer la clé.
9. Dévisser la vis de la clinique et démonter le porte-implant en tournant légèrement si nécessaire.
10. Retirer la vis du couvercle du capuchon de l'emballage primaire, en utilisant la clé à cliquet.
11. Visser le couvercle sur l'implant en appliquant un couple maximal de 15 N·cm. Retirer la clé et suturez l'incision.

Ci-après sont décrites les séquences de fraisage pour les divers modèles d'implants à connexion externe et les conditions de coupes conseillées pour leur utilisation:

• Foret pointeur: 1200 - 1500 rpm.
• Foret pilote: 900 - 1200 rpm.
• Foret guide: 800 rpm.
• Forets finales:

- ø2,80 mm: 500 - 700 rpm.
- ø3,00 y ø3,50 mm: 400 - 700 rpm.
- ø4,25 mm: 400 - 600 rpm.
- ø5,10 y ø5,40 mm: 300 - 500 rpm.

• Pour forage, une irrigation externe avec solution saline est nécessaire.

* La prócedure recommandée par GMI ne remplace pas le critère et l'expérience du chirurgien.

La gamme d'implants gmi modèle phoenix a été conçue et testée pour être posée en restauration unitaire, avec une inclinaison maximum de 30 degrés par rapport à la perperdiculaire du plan d'occlusion, selon le diagramme suivant.

Les implants gmi modèle phoenix ont été conçus pour être insérés en appliquant un couple de serrage de 35-40 N·cm. Ils peuvent toutefois supporter un couple de serrage maximum de 60 N·cm. gmi recommande l'insertion manuelle de l'implant avec la clé à cliquet dynamométrique pour s'assurer que ces valeurs ne sont pas dépassées.

La gamme d'implants et attachements prothétiques gmi modèle phoenix a été conçue et fabriquée avec des tolérances étudiées pour permettre des ajustages qui minimisent le jeu entre les composants, et par conséquent favorisent la stabilité de la connexion. gmi recommande d'utiliser des attachements originaux pour assurer un parfait ajustage entre les composants de la restauration.

Pour éviter toute déformation prématurée de la vis de clinique, gmi recommande de réserver son utilisation uniquement au serrage définitif de la prothèse. Pour effectuer les ajustages de la phase prothétique, il est recommandé d'utiliser la vis de laboratoire.

Le tableau ci-après décrit la signification des symboles qui apparaissent sur les étiquettes et les emballages du système d'implants gmi phoenix.

Spécifications DataMatrix d'étiquettes: