Traitement de surface ADS®

Pour favoriser l'adhérence et la croissance des cellules osseures, la surface extérieure de l'implant a été traitée avec le système exclusif ADS® (Advanced Double-Grip Surface) qui combine un microbillage au corindon blanc et une attaque acide pour obtenir une rugosité non uniforme, ce qui maximise la surface de contact entre l'implant et l'os et, par conséquent, améliore la stabilité et leur assemblage.

Le traitement ADS® est le fruit d'un ensemble de collaborations avec des instituts et universités, ainsi que de nos propres études et tests, qui nous permettent de contrôler et valider la réponse biologique optimale de la surface de l'implant: des études chimiques (études de dispersion rayons X pour connaître la composition de l'implant et sa surface) aussi bien que topographiques (études de rugosité), ainsi qu'études biologiques (études de réponses in vivo sur des animaux) et études cliniques.

Études de composition

Les études effectuées par dispersion de rayons X démontrent que la surface de l'implant est composée uniquement de titane et d'oxygène, composants basiques de la couche d'oxyde qui se forme lors du processus de passivation de l'implant, et qui confère l'excellente résistance à la corrosion.

Études de la topographie de la surface

Pour contrôler et connaître la topographie de la surface de l'implant, des études de rugosité ont été effectuées avec des rugosimètres de contact et avec des techniques SEM (Scanning Electron Microscope) et CLSM (Confocal Laser Scanning Microscope), ce qui nous a permis d'obtenir et de contrôler que les valeurs de la moyenne arithmétique de la rugosité (Ra) correspondent aux paramètres recommandés dans les publications internationales.

Profil de rugosité obtenu avec HOMMEL-WERKE T1000

Études d'ostéointégration

Pour connaître la réponse biologique des implants GMI, des études in vivo ont été effectuées, avec la pose d'implants sur des animaux, qui sont laissés sans charge pendant le processus de cicatrisation, et en effectuant une étude histologique qui démontre l'excellente réponse des cellules osseuses et l'ostéointégration complète de l'implant.

SEM-BSE: détails ultra-structuraux des cellules en biofilm sur l'implant. 

Les implants à connexion conique gmi avantgard sont livrés dans un carton sérigraphié, avec des étiquettes de traçabilité et un emballage double contenant le système d'implant: l'embalage secondaire en plastique technique et l'emballage primaire en verre Pyrex pour assurer la performance inerte du récipient. Une fois emballés dans une pièce propre, ils sont stérilisés par irradiation selon la réglementation. Les instructions sont disponibles sous forme électronique.

Le nouveau système d'emballage des implants gmi avantgard se compose d'un support de titane qui loge uniquement l'ensemble implant dentaire-transporteur, prêt à être déposé directement dans la bouche, en utilisant une seule clé hexagonale porte-implant conçue à cet effet. Ce nouveau système offre les avantages suivants au practicien: plus de contrôle et une meilleure vue du processus d'insertion de l'implant, plus facile à utiliser dans les espaces interdentaires réduits et une réduction du temps de chirurgie.

*  Consulter les instructions d'utilisation sous forme électronique.

1. Vérifier l'etiquette indiquant le diamètre et la longueur de l'implant et ouvrez l'onglet sur le carton.
2. Retirer l'emballage secondaire, et les étiquettes d'identification des produits.
3. Vérifier l'intégrité du sceau de sécurité et dévisser le bouchon sur l'emballage secondaire.
4. Retirer l'emballage primaire de l'emballage secondaire en évitant tout choc contre une surface dure.
5. Extraire le capuchon primaire à l'aide d'un mouvement latéral, et garder pour une utilisation ultérieure.
6. Insérer la clé porte-implant jusqu'à ce qu'unelégère rétention est remarquée, faisant coïncider les encoches sur la clé avec les faces du brochage hexagonal de l'implant.
7. Vérifer que la clé soit complètement insérée et tourner légèrement, en tirant doucement sur l'ensemble.
8. Déposer l'implant dans le lit osseux en appliquant un couple maximal de 35 N·cm jusqu'à ce que la zone traitée soit au niveau crestal ou subcrestal. Retirer la clé.
9/10. Soutenir le porte-implant avec la clé manuelle plat et desserrer la vis à l'aide de la clé HEX-1,20 mm jusqu'à ce que le cône soit démonté. Retirer le porte-implant.
11. Retirer la vis du couvercle du capuchon de l'emballage primaire, à l'aide de la clé HEX-1,20 mm.

12. Visser le couvercle sur l'implant manuellement. Retirer la clé et suturer l'incision.

Ci-après sont décrites les séquences de forage pour les divers modèles d'implants à connexion conique et les conditions de coupe conseillées pour leur utilisation:

• Foret lancéolé: 1200 - 1500 rpm.
• Foret pilote: 900 - 1200 rpm.
• Forets à paliers:

- ø3,00 y ø3,50 mm: 400 - 700 rpm.
- ø4,00 y ø5,10 mm: 400 - 600 rpm.

        • Forets corticales: 200 - 400 rpm.
        • Pour forage il est nécessaire de disposer d'une irrigation externe avec solution saline.

* La procédure recommandée par gmi ne remplace pas le critère et l'expérience du chirurgien.

La gamme d'implants gmi modèle avantgard a été conçue et testée pour être posée comme restauration unitaire, avec une inclinaison maximum de 30 degrés par rapport à la perpendiculaire du plan d'occlusion, selon le diagramme suivant.

Les implants gmi modèle avantgard ont été conçus pour être insérés en appliquant un couple de serrage de 35-40 N·cm. Ils peuvent toutefois supporter un couple de serrage maximum de 60 N·cm. gmi recommande l'insertion manuelle de l'implant avec la clé à cliquet dynamométrique pour s'assurer de ne pas dépasser ces valeurs.

La gamme d'implants et attachements prothétiques gmi modèle avantgard a été conçue et fabriquée avec des niveaux de tolérance étudiés pour permettre des ajustages qui minimisent le jeu entre les composants, et par conséquent augmentent la stabilité de la connexion. gmi recommande d'utiliser des attachements originaux pour assurer le parfait ajustage entre les composants de la restauration.

Pour éviter toute déformation prématurée de la vis de clinique, gmi recommande de réserver son utilisation uniquement pour le serrage définitif de la prothèse. Pour réaliser les ajustages de la phase prothétique, il est recommandé d'utiliser la vis de laboratoire.

Le tableau ci-après décrit la signification des symboles qui apparaissent sur les étiquettes et les emballages du système d'implants gmi avantgard.

Spécifications DataMatrix d'étiquettes: