Les implants à connexion internet hexagonale gmi modèle frontier sont usinés en titane grade IV c.p. de la plus haute qualité, ce qui garantit une grande stabilité chimique et par conséquent une excellente biocompatibilité. La couche de dioxyde de titane, qui se forme à la surface de l'implant après le processus de passivation, et le design étudié du filet extérieur de la vis assurent une bonne ostéointégration et une grande stabilité.
Implant à connexion interne gmi Frontier
Le double filetage de l'implant permet de réduire le temps de la chirurgie. En outre, les formes arrondies, les spires auto-taraudantes et une légere conicité facilitent l'insertion de l'implant, ce qui réduit la tension à l'interface os-implant, empêchant ainsi les problèmes liés au le stress d'insertion.
Traitement de surface ADS®
Pour favoriser l'adhérence et la croissance des cellules osseuses, la surface extérieure de l'implant a été traitée avec le système exclusif ADS® (Advanced Double-Grip Surface) qui combine un microbillage au corindon blanc et une attaque acide pour obtenir une rugosité non uniforme, ce qui maximise la surface de contact entre l'implant et l'os et, par conséquent, améliore la stabilité et leur assemblage.
Le traitement ADS® est le fruit d'un ensemble de collaborations avec des instituts et universités, ainsi que de nos propres études et tests, qui nous permettent de contrôler et valider la réponse biologique optimale de la surface de l'implant : des études chimiques (études de dispersion rayons X pour connaître la composition de l'implant et sa surface) aussi bien que topographiques (études de rugosité), ainsi qu'études biologiques (études de réponses in vivo sur des animaux) et études cliniques.
Études de composition
Les études effectuées par dispersion de rayons X démontrent que la surface de l'implant est composée uniquement de titane et d'oxygène, composants basiques de la couche d'oxyde qui se forme lors du processus de passivation de l'implant, et qui confère l'excellente résistance à la corrosion.
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Études de la topographie de la surface
Pour contrôler et connaître la topographie de la surface de l'implant, des études de rugosité ont été effectuées avec des rugosimètres de contact et avec des techniques SEM (Scanning Electron Microscope) et CLSM (Confocal Laser Scanning Microscope), ce qui nous a permis d'obtenir et de contrôler que les valeurs de la moyenne arithmétique de la rugosité (Ra) correspondent aux paramètres recommandés dans les publications internationales.
Profil de rugosité obtenu avec HOMMEL-WERKE T1000
Études d'ostéointégration
Pour connaître la réponse biologique des implants gmi, des études in vivo ont été effectuées, avec la pose d'implants sur des animaux, qui sont laissés sans charge pendant le processus de cicatrisation, et en effectuant une étude histologique qui démontre l'excellente réponse des cellules osseuses et l'ostéointégration complète de l'implant.
SEM-BSE: détails ultra-structuraux des cellules en biofilm sur l'mplant.
Les implants à connexion interne gmi frontier sont livrés dans un carton sérigraphié, avec des étiquettes de traçabilité et un double emballage contenant le système d'implants: l'emballage secondaire en plastique technique et l'emballage primaire en verre Pyrex pour assurer la performance inerte du récipient. Une fois emballés dans une pièce propre, ils sont stérilisés par irradiation selon la réglementation.Les intructions sont disponibles sous forme électronique.
Le nouveau système d'emballage des implants gmi frontier se compose d'un support en titane qui loge uniquement l'implant dentaire, prêt à être déposé directement dans la bouche ¡, à l'aide d'une seule clé hexagonale porte-implant de 2,45 mm, conçue à cet effet. Ce nouveau système offre les avantages suivants au practicien: plus de contrôle et une meilleure vue du processus de dépose de l'implant, plus facile à utiliser dans les espaces interdentaires réduits et une réduction du temps de chirurgie.
* Consulter les instructions d'utilisation sous forme électronique.
1. Vérifer l'étiquette indiquant le diamètre et la longueur de l'implant et ouvrir l'onglet sur le carton.
2. Retirer l'emballage secondaire et les étiquettes d'identification des produits.
3. Vérifier l'intégrité du sceau de sécurité et dévisser le capuchon sur l'emballage secondaire.
4. Retirer l'emballage primaire de l'emballage secondaire en évitant tout choc contre une surface dure.
5. Extraire et garder le capuchon de l'emballage primaire à l'aide d'un mouvement latéral.
6. Insérer la clé porte-implant HEX-2,45 mm jusq'uà ce qu'une légère rétention est remarquée, faisant coïncider à l'hex de la clé avec les faces du brochage hexagonal de l'implant.
7. S'assurer que la clé soit complètement insérée et tourner légèrement, en tirant doucement sur l'ensemble.
8. Déposer l'implant dans le lit osseux en appliquant un couple maximal de 35 N·cm jusqu'à ce que la zone traitée soit au niveau crestal ou subcrestal. Retirer la clé.
9. Retirer la vis du couvercle du capuchon de l'emballage primaire à l'aide de la clé HEX-1,20 mm.
10. Visser le couvercle sur l'implant en appliquant un couple maximal de 15 N·cm. Retirer la clé et suturer l'incision.
Ci-après sont décrites les séquences de forage pour les divers modèles d'implants à connexion interne et les conditions de coupe conseillées pour leur utilisation:
• Foret lancéolé: 1200 - 1500 rpm.
• Foret pilote: 700 - 900 rpm.
• Forets à paliers:
- ø3,00 y ø3,50 mm: 400 - 700 rpm.
- ø4,00 y ø5,10 mm: 400 - 600 rpm.
• Forets corticals: 200 - 400 rpm.
• Pour forage il est nécessaire de disposer d'une irrigation externe avec solution saline.
* La procédure recommandée par gmi ne remplace pas le critère et l'expérience du chirurgien.
La gamme d'implants gmi modèle frontier a été conçue et testée pour être posée comme restauration unitaire, avec une inclinaison maximum de 30 degrés par rapport à la perpendiculaire du plan d'occlusion, selon le diagramme suivant.
Les implants gmi modèle frontier ont été conçus pour être insérés en appliquant un couple de serrage de 35-40 N·cm. Ils peuvent toutefois supporter un couple de serrage maximum de 60 N·cm. gmi recommande l'insertion manuelle de l'implant avec la clé à cliquet dynamométrique pour s¡assurer de ne pas dépasser ces valeurs.
La gamme d'implants et attachements prothétiques gmi modèle frontier a été conçue et fabriquée avec des niveaux de tolérance étudiés pour permettre des ajustages qui minimisent le jeu entre les composants, et par conséquent augmentent la stabilité de la connexion. gmi recommande d'utiliser des attachements originaux pour assurer le parfait ajustage entre les composants de la restauration.
Pour éviter toute déformation prématurée de la vis de clinique. gmi recommande de réserver son utilisation uniquement pour le serrage définitif de la prothèse. Pour réaliser les ajustages de la phase prothétique, il est recommandé d'utiliser la vis de laboratoire.
Le tableau ci-après décrit la signification des symboles qui apparaissent sur les étiquettes et les emballages du système d'implants gmi frontier.
Spécifications DataMatrix d'étiquettes:
