Implant à connexion conique gmi avantgard PEAK
Les implants à connexion conique gmi avantgard PEAK sont usinés en titane grade IV CP de la plus haute qualité, assurant ainsi une stabilité chimique élevée et une excellente biocompatibilité. La couche d’oxyde de titane qui se forme sur la surface de l’implant après le processus de passivation et la conception soignée de la surface extérieure du filetage, garantissent une bonne ostéointégration et une grande stabilité primaire.
Le double filetage de l’implant permet de réduire le temps de la chirurgie. De plus, le noyau conique et le profil de filetage progressif facilitent l’insertion de l’implant et agissent comme un compacteur osseux, permettant d’obtenir une grande stabilité primaire dans un os de faible densité.
Traitement de surface ADS®
Pour favoriser l’adhérence et la croissance des cellules osseures, la surface extérieure de l’implant a été traitée avec le système exclusif ADS® (Advanced Double-Grip Surface) qui combine un microbillage au corindon blanc et une attaque acide pour obtenir une rugosité non uniforme, ce qui maximise la surface de contact entre l’implant et l’os et, par conséquent, améliore la stabilité et leur assemblage.
Le traitement ADS® est le fruit d’un ensemble de collaborations avec des instituts et universités, ainsi que de nos propres études et tests, qui nous permettent de contrôler et valider la réponse biologique optimale de la surface de l’implant: des études chimiques (études de dispersion rayons X pour connaître la composition de l’implant et sa surface) aussi bien que topographiques (études de rugosité), ainsi qu’études biologiques (études de réponses in vivo sur des animaux) et études cliniques.
Études de composition
Les études effectuées par dispersion de rayons X démontrent que la surface de l’implant est composée uniquement de titane et d’oxygène, composants basiques de la couche d’oxyde qui se forme lors du processus de passivation de l’implant, et qui confère l’excellente résistance à la corrosion.
Études de la topographie de la surface
Pour contrôler et connaître la topographie de la surface de l’implant, des études de rugosité ont été effectuées avec des rugosimètres de contact et avec des techniques SEM (Scanning Electron Microscope) et CLSM (Confocal Laser Scanning Microscope), ce qui nous a permis d’obtenir et de contrôler que les valeurs de la moyenne arithmétique de la rugosité (Ra) correspondent aux paramètres recommandés dans les publications internationales.
Études d’ostéointégration
Pour connaître la réponse biologique des implants GMI, des études in vivo ont été effectuées, avec la pose d’implants sur des animaux, qui sont laissés sans charge pendant le processus de cicatrisation, et en effectuant une étude histologique qui démontre l’excellente réponse des cellules osseuses et l’ostéointégration complète de l’implant.
Los implantes de conexión cónica gmi avantgard PEAK vienen presentados en una caja de cartón serigrafiada, en cuyo interior se encuentran las etiquetas de trazabilidad y un doble envase que contiene el sistema de implantes, siendo el envase secundario de plástico técnico y el envase primario de vidrio Pyrex para asegurar el comportamiento inerte del envase. Una vez envasados en sala blanca, son esterilizados mediante radiación gamma según normativa. Las instrucciones de uso se pueden consultar electrónicamente.
El nuevo sistema de envasado de los implantes gmi avantgard PEAK consta de un soporte de titanio donde se aloja únicamente el implante dental preparado para ser introducido directamente en boca, utilizando una única llave transportador, diseñada a tal efecto. Este nuevo sistema presenta las siguientes ventajas para el profesional: un mayor control y una mejor visibilidad del proceso de inserción del implante, una mayor facilidad de uso en espacios interdentales reducidos y una reducción en el tiempo de cirugía.
* Consultar las instrucciones de uso en formato electrónico.
1. Comprobar pegatina indicadora de diámetro y longitud del implante y abrir la pestaña de la caja de cartón.
2. Extraer el envase secundario y las etiquetas identificativas del producto.
3. Comprobar integridad del precinto de seguridad y desenroscar el tapón del envase secundario.
4. Extraer el envase primario del envase secundario evitando golpearlo contra una superficie rígida.
5. Extraer y guardar el tapón del envase primario, efectuando un movimiento lateral.
6. Introducir la llave de inserción RP encarando las regatas de la llave con las del implante. Ejercer una presión moderada para clavar bien la llave en el implante.
7. Comprobar que la llave está totalmente insertada y efectuar un pequeño giro mientras se estira con suavidad el conjunto.
8. Colocar el implante en el lecho óseo aplicando un par máximo de 35 N·cm hasta que la parte tratada quede a nivel crestal o subcrestal. Extraer la llave efectuando movimientos laterales suaves.
9. Extraer el tapón de cierre del tapón primario, utilizando la llave de HEX-1,20 mm.
10. Roscar el tapón de cierre al implante aplicando un par máximo de 15 N·cm. Extraer llave y suturar incisión.
A continuación se describen las secuencias de fresado para los diferentes modelos de implantes de conexión cónica y las condiciones de corte aconsejadas para su uso:
- Fresa Inicial: 1000 rpm.
- Fresa piloto: 700 – 900 rpm.
- Fresas escalonadas y cónicas:
- ø2,50 / ø2,80 mm: 500 – 700 rpm.
- ø3,20 / ø3,65 mm: 500 – 700 rpm.
- ø3,70 / ø4,15 mm: 400 – 700 rpm.
- ø4,15 / ø4,65 mm: 400 – 600 rpm.
- Fresas corticales: 200 – 400 rpm.
- Para fresar es necesario disponer de refrigeración externa con solución salina.
* El proceso recomendado por GMI no puede sustituir el criterio y la experiencia del cirujano.
Los implantes gmi modelo avantgard PEAK han sido diseñados para ser insertados aplicando un par de apriete de 35-40 N·cm, aunque pueden soportar un par máximo de apriete de 60 N·cm. GMI recomienda la inserción manual del implante con la llave de carraca dinamométrica para asegurar que no se sobrepasan estos valores.
La gama de implantes y aditamentos protésicos gmi modelo avantgard PEAK, han sido diseñados y fabricados con unas tolerancias estudiadas para mantener unos ajustes que minimizan el juego entre los componentes, y por tanto la estabilidad de la conexión. GMI recomienda utilizar aditamentos originales para asegurar el perfecto ajuste entre los componentes de la restauración.
Para evitar deformaciones previas del tornillo clínica, gmi recomienda reservar su uso únicamente para el apriete definitivo de la prótesis. Para realizar los ajustes de la fase protésica se recomienda utilizar el tornillo laboratorio.
Especificaciones del DataMatrix de las etiquetas:
