Le kit de compacteurs osseux gmi est constitué d'une boîte autoclavable fabriquée en résine technique de haute résistance, qui contient tout le matériel nécessaire pour augmenter la stabilité primaire de l'implant sur des os de faible densité type III et type IV, et pour améliorer le traitement lors des élévations de sinus.
Kit de compacteurs osseux
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- Boîte fabriquée en résine technique pa haute résistance thermique et aux impacts.
- Couvercle à fermeture de sécurité l'empêchant de s'ouvrir accidentellement.
- Supports intérieurs fabriqués en silicone pigmentée de haute qualité.
- Couvercle rabattable qui permet d'incliner le plateau, ce qui facilite l'accès aux instruments.
- Plateau intérieur extractible muni de pieds pour faciliter la manipulation.
- Distribution des composants claire et simple.
- Code couleurs des silicones selon le système d'implants pour lequel elles sont conçues:
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- Bleu: compacteurs osseux pour concave sinus lift.
- Rouge: compacteurs osseux bombées.
- Gris: instruments communs.
- Position libre pour enregistrer instrumentale en option.
- Compacteurs fabriquée en acier inoxydable de haute qualité.
- Compacteurs avec marques laser de profondeur 8, 10, 11.5 et 13 mm.
Les compacteurs présentent des marques mécaniques au niveau de leur diamètre supérieur pour les différencier facilement (1, 2 3 et 4 marques pour les compacteurs convexes et 1 et 2 marques pour les compacteurs pour élévation sinusale), et les longueurs d'implants suivantes marquées au laser: 8, 10, 11,5 et 13 mm (voir Figure 1):
| Nº marques | Ø1 |
Ø2 en fonction de la longueur (mm) | Ø implant | |||
| 8 mm |
10 mm | 11,5 mm | 13 mm | |||
| 1 | Ø1,6 | Ø2,3 | Ø2,5 | Ø2,6 | Ø2,8 | Ø3,30 mm |
| 2 | Ø1,9 | Ø2,8 | Ø3,0 | Ø3,2 | Ø3,4 | Ø3,75 mm |
| 3 | Ø2,3 | Ø3,2 | Ø3,5 | Ø3,7 | Ø3,9 | Ø4,25 mm |
| 4 | Ø2,9 | Ø3,7 | Ø3,9 | Ø4,1 | Ø4,2 | Ø4,75 mm |
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| Figure 1 - Cotes des compacteurs osseux |
1. Nettoyage – L'elimination de la matière organique doit être réalisée dans un bac à ultrasons à partir de 24.000 hertz, en utilisant un savon enzymatique (minimum 3 enzymes) dans la dilution recommandée par le fabricant. Laver à l'eau courante et réaliser une inspection visuelle pour détecter la présence de résidus. En cas de détection positive, répéter la procédure. S'ils persistent, les éliminer au moyen d'un nettoyage mécanique. La boîte autoclave doit être lavée avant chaque utilisation.
2. Conditionnement pour stérilisation – Conditionner le produït sur un papier de grade chirurgical de taille compatible.
3. Stérilisation par chaleur humide – Elle devra être réalisée en autoclave, et ne jamais dépasser les conditions de travail suivantes: 134ºC, 2,2 bars et 20 minutes. Attention – Pour la procédure de stérilisation, suivez attentivement les recommandations du manuel d'instructions du fabricant de l'autoclave.
4. Vie utile du produit – La vie utile de la boîte dépend du traitement reçu pendant l'utilisation.
5. Observations importantes:
- Les kits chirurgicaux GMI sont vendus non stérilisés et doivent l'être avant la première utilisation.
- Modèle exclusif pour stérilisation en autoclave.
- Laver et stériliser avant utilisation.
- Ne pas stériliser en four, vous risquez de déformer ou faire fondre la boîte.
- Éviter le contact de la boîte avec des produits chimiques, ceux-ci peuvent occasionner des fissures, des taches et une dégradation générale du produit.
- Suivre attentivement les conseils du manuel d'instructions du fabricant de l'autoclave.