ADS® Oberflächenbearbeitung

Um die Haftung und das Wachstum der Knochenzellen zu begünstigen, wurde die Außenfläche des Implantat mit dem exklusiven ADS® - System (Advanced Double-Grip Surface) bearbeitet, einer Kombination aus Mikroblasen mit weißem Korund und Säureätzen um eine ungleichmäßige Rauheit zu erhalten, durch welche die Kontaktfläche zwischen Implantat und Knochen vergrößert und die Stabilität und die Verbindung zwischen ihnen verbessert wird.

Die ADS® - Behandlung ist das Ergebnis einer Reihe von Kooperationen mit Instituten und Universitäten, sowie eigener Studien und Versuche, die es uns gestatten, die optimale biologische Reaktion der Oberfläche des Implantats zu kontrollieren und zu bewerten: es wurden sowohl chemische Studien (Studien zur Streuung von Röntgenstrahlen zur Erforschung der Zusammensetzung des Implantats und seiner Oberfläche) als auch topographische (Rauheitsstudien) sowie bilogische (In-vivo-Studien zur Reaktion an Tieren) und klinische Studien.

Studien zur Zusammensetzung

Die Studien zur Streuung von Röntgenstrahlen zeigen, dass sich auf der Oberfläche des Implantats nur Titan und Sauerstoff befinden, welche die grundlegenden Komponenten der oxidschicht sind, die sich Passiviervorgang des Implantats bildet und die ihm die exzellente Korrosionsbeständigkeit verleiht.

Studien zur Oberflächentopographie

Zur Kontrolle und Identifizierung der Oberflächentopographie des Implantats wurden Rauheitsstudien sowohl mit Kontaktprofilometern als auch mit SEM (Scanning Electron Microscope) und CLSM (Confocal Laser Scanning Microscope) -Technik durchgeführt, was es uns ermöglichte, die arithmetischen Mittelwerte der Rauheit (Ra) innerhalb der in den Internationalen Publikationen empfohlenen Parameter zu erhalten und zu kontrollieren.

Rautiefe ermittelt mit HOMMEL-WERKE T1000

Osseointegrationsstudien

Zum Ermitteln der bilogischen Reaktion der GMI-Implantate wurden In-vivo-Studien durchgeführt, bei denen die Implantate Tieren eingesetzt und während des Vernarbungsvorgangs nicht belastet wurden. Die erfolgte histologische Untersuchung beweist die exzellente Reaktion der Knochenzellen und die vollständige Osseointegration des Implantats.

SEM-BSE: Ultrastrukturelle Details der Zellen im Biofilm auf dem Implantat.

gmi avantgard PEAK konische Verbindung Implantate kommen in einem Siebdruck-Karton, mit der Rückverfolgbarkeit Etiketten und einem Doppel - Verpackung das der Implantatsystem enthält, mit der Sekundärverpackung von technischen Kunststoff und der Primärverpackung aus Pyrexglas, um sicherzustellen eine inert Leistung des Behälters. Einmal in einem Reinraum verpackt, werden sie mit Gammastrahlung nach den Vorschriften sterilisiert. Die Bedienungsanleitung können elecktronisch nachgeschlagen werden.

Das neue Verpackungssystem der gmi avantgard PEAK Implantate besteht aus einem Titanträger, die nur das Zahnimplantat beherbergt, zubereitet direkt in den Mund eingeführt zu werden, mit ein einzelnes hex-3,00 mm Implantatträger Schlüssel, für diesen Zweck konzipiert. Dieses neue System bietet die folgende Vorteile für den Ondontologen: mehr Kontrolle und eine bessere Sicht auf das Implantateinführungsprozess, es ist einfacher in reduzierter Aahnzwischenräume zu nutzen und eine Reduktion der Operationszeit.

*  Konsultieren Sie die Anweisungen für die Verwendung in elektronischer Form.

1. Überprüfen Sie den Aufkleber, der Implantatdurchmesser und Länge zeigt und öffnen Sie die Lasche auf dem Karton.
2. Entfernen Sie die Sekundärverpackung und die Produktkennzeichnungsetiketten.
3. Überprüfen Sie die Integrität der Sicherheitsdichtung und schrauben Sie den Stecker auf der Sekundärverpackung.
4. Entfernen Sie die Primärverpackung aus der Sekundärverpackung und vermeiden Sie es gegen eine harte Oberfläche schlägt.
5. Nehmen Sie den primäre Stecker durch eine seitliche Bewegung zu machen, und bewahren Sie es für eine spätere Verwendung.
6. Legen Sie den RP-Einführschlüssel mit den Rillen des Chraubenschlüssels mit denen des Implantas ein. Ûben Sie mäßigen Druck aus, um den Schlüssel in die Implantatvertiefung zu treiben.
7. Prüfen Sie, dass der Schlüssel vollständig eingeführt ist und leicht drehen, während sanft auf die Montage ziehen.
8. Setzen Sie das Implantat in den Knochen Bett durch Anwendung ein Drehmoment von 35 N•cm , bis die behandelte Fläche auf krestalem bzw. subkrestalen Ebene ist. Entfernen Sie den Schlüssel mit sanften seitlichen Bewegungen haraus.
9. Nehmen Sie die Verschlussschraube aus der Primärverpackung Stecker, mit die HEX-1,20 mm Schraubenschlüssel.
10. Schrauben Sie die Verschlussschraube an das Implantat durch Aufbrechen von ein maximales Drehmoment von 15 N•cm. Entfernen Sie den Schlüssel und vernähen den Einschnitt.

Nachfolgend sind die Bohrsequenzen für die unterschiedlichen Modelle von Implantaten mit Konische Verbindung und die für ihre Anwendung empfohlenen Bohrvoraussetzungen:

• Kugelkopf- und Initialbohrer: 1000 U/min.
• Stufenförmige und Konischer Bohrer:

- ø2,00 / ø2,80 mm: 500 - 700 U/min.

- ø3,20 / ø3,65 mm: 500 - 700 U/min.

- ø3,70 / ø4,15 mm: 400 - 700 U/min.

                 - ø4,15 / ø4,65 mm: 400 - 600 U/min.

        • Kortikalbohrer: 200 - 400 U/min.
        • Zum Bohren ist Außenkühlung mit Salzlösung erforderlich.

* Das von GMI empfohlene Verfahren kann nicht das Urteilsvermögen und die Erfahrung des Chirugen ersetzen.

Die Produktreihe der Implantate gmi Modell avantgard PEAK wurde als einzelne prothetische Versorgung mit einem maximalen Neigungswinkel von 30 Grad bezüglich der senkrechten Fläche zur Okklusionsebene gemäß folgendem Diagramm entwickelt und getestet.

Die Implantate gmi modell avantgard PEAK wurden entwickelt, um mit einem Anzugsmoment von 35-40 N·cm eingesetzt zu werden, auch wenn sie ein maximales Anzugsmoment von 60 N·cm aushalten können. gmi empfiehlt die manuelle Insertion des Implantats mit dem Drehmomentratschenschlüssel um sicherzustellen, dass diese Werte nicht überschritten werden.

Die Produktreihe der Implantate und prothetischen Verbindungselemente gmi Modell avantgard PEAK wurden mit Toleranzen entwickelt und hergestellt, die dafür bestimmt sind, die den Abstand zwischen den Komponenten verringernde Einstellungen und daher die Satabilität der Verbindung zu erhalten. gmi empfiehlt die Verwendung von Originalanbauteilen, um die fehlerfreie Passung zwischen den Komponenten der Versorgung sicherzustellen.

Um vorzeitige Verformungen der Klinikschraube zu vermeiden, empfiehlt gmi ihren Gebrauch nur für das endgültige Anziehen der Prothese vorzubehalten. Für die Einstellungen der Prothetikphase wird die Verwendung der Laborschraube empfohlen.

In der Tabelle werden alle Symbole, die auf den Etiketten und Kisten der Implantat-Systemen gmi avantgard PEAK erscheinen, einzeln aufgefürt.

Spezifizierung des DataMatrix der Etiketten: